Питання переходу ветеринарної галузі на європейські стандарти обговорили під час розширеної робочої наради у Міністерстві аграрної політики та продовольства України.
У заході взяли участь міністр аграрної політики та продовольства України Тарас Висоцький, представники Держпродспоживслужби, фахівці профільних департаментів, керівники галузевих асоціацій, а також представники підприємств-виробників та імпортерів ветеринарних препаратів.
Ключовими темами зустрічі стали забезпечення стабільного постачання лікарських засобів і вакцин для тваринництва та птахівництва, формування оновлених правил роботи ринку ветеринарної фармацевтики й подальша гармонізація українського законодавства з нормами Європейського Союзу.
Учасники проаналізували стан реалізації Закону України «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин» і підготовки необхідних підзаконних нормативно-правових актів.
За словами Тараса Висоцького, перехід до нової моделі регулювання має бути поступовим і передбачуваним для всіх учасників ринку.
«Впроваджуючи суворі вимоги якості та безпечності, ми зобов’язані зберегти стабільність ринку, не допустити дефіциту критично важливих вакцин і препаратів та створити прозорі умови як для вітчизняного виробника, так і для імпортерів», — наголосив міністр.
Він додав, що адаптаційні періоди та спрощення адміністративних процедур мають забезпечити баланс між упровадженням європейських вимог і можливістю бізнесу продовжувати роботу без перебоїв.
Під час наради сторони обговорили розроблення положення про державну реєстрацію ветеринарних лікарських засобів та оновлення ліцензійних умов для їх виробництва, імпорту, оптової й роздрібної торгівлі.
Окрему увагу приділили впровадженню вимог Належної виробничої практики (GMP) та Належної дистрибуційної практики (GDP). Ці стандарти мають забезпечити контроль якості ветеринарних препаратів на всіх етапах — від виробництва до їх постачання кінцевому споживачеві.
Учасники також розглянули практичні питання перехідного періоду, зокрема механізм внесення змін до реєстраційних матеріалів ветеринарних лікарських засобів, зареєстрованих до 1 березня 2026 року.
Крім того, під час зустрічі обговорили процедури державної реєстрації біоцидів в Україні та визначили подальші кроки для вдосконалення відповідних регуляторних механізмів.
У Мінагрополітики наголосили, що впровадження нових правил має одночасно забезпечити відповідність європейським стандартам, прогнозовані умови для учасників ринку та доступність необхідних ветеринарних препаратів для українських виробників тваринницької продукції.